先天性心臟病介紹
全肺靜脈回流異常Total Anomalous Pulmonary Venous Return, TAPVR
什麼是全肺靜脈回流異常?
正常的血液循環中，全身的靜脈血液(oxygen-poor blood)會經由肺動脈送至肺臟做氧氣交換。交換完成後的充氧血(oxygen-rich blood)會先匯聚到肺靜脈，再回流至左心房，並由左心室送往主動脈供給全身器官使用。全肺靜脈回流異常的病人因為胚胎發育的時候，肺靜脈沒能順利與左心房相連接，造成充氧血無法順利由左心送到全身。
完全型心內膜墊缺損(Complete endocardial cushion defect, ECD)
什麼是完全型心內膜墊缺損?
又稱為完全型房室中隔缺損Complete Atrioventricular Canal defect (CAVC)，是指心房與心室交接處出現缺損，造成兩側心房與兩側心室之間的血液相通，而且房室間的瓣膜不像一般心臟，由左側二尖瓣及右側三尖瓣各司其職，防止血液逆流；而是在心臟的中間融合成一個大的瓣膜，沒有辦法發揮正常的瓣膜功能。
單一心室缺損Single Ventricle Defects
什麼是單一心室缺損?
是一種複雜性先天性心臟病，主要是在胚胎發育時期心臟結構產生缺損，使血流與壓力產生異常，當心室缺乏血液供應時，就會導致發育受阻，依結構缺損不同而有多種類型，例如左心室雙入口、右心室雙出口、左心室發育不全症候群、二尖瓣閉鎖、三尖瓣閉鎖、肺動脈瓣閉鎖等，通常合併左或右心室發育不全以及瓣膜缺損。大部分都有肺部血流異常的問題，並且因為左心含氧血與右心缺氧血混合而出現發紺現象，會造成組織缺氧，是一定要外科手術治療的先天性心臟病。
單一心室循環病患會面臨哪些挑戰?
單一心室循環(The Fontan circulation)是一種緩解性治療方式，讓有些複雜型發紺性先天性心臟病患因此得以存活下來，然而，這樣的病患終其一生需要持續追蹤與治療，並注意是否有合併症發生，從兒童期、青少年期一直到成人期，都有不同的醫療需求，比起一般病童，更需要家庭與醫療團隊持續性的照護與陪伴。
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擴張性心肌病變Dilated or congestive cardiomyopathy (DCM)
什麼是擴張性心肌病變?
指心臟肌肉功能異常，導致心臟擴大而且心室收縮功能變差，是小兒心肌病變中最常見的一種。大部分為原發性，少部分因其他疾病而引起。
會有那些症狀?