【川崎氏症】

什麼是川崎氏症?

川崎氏症又被稱為「黏膜皮膚淋巴腺症候群」，好發於五歲以下幼童，是一種原因不明的急性全身性血管炎，是導致兒童後天性心臟病的主要原因。台灣每10 萬個5 歲以下病童約會有66 個川崎症病童，發生率僅次於日本和韓國，居世界第三。

 

為什麼會得到川崎氏症?

川崎氏症的真正發生原因仍未被證實，一般認為感染、免疫、和基因是三大可能因素。

 

川崎氏症會對幼童會造成什麼樣的傷害?

川崎氏症可怕之處是會侵犯全身的中小型血管，引起各器官組織的發炎病變，例如無菌性腦膜炎、膿尿、膽囊水腫、肺炎等。常出現的症狀如皮疹、結膜炎、草莓舌、單側頸部淋巴腺腫大、肝脾腫大與亞急性期的肛門與指尖的脫皮等。

 

川崎氏症如何治療?

根據2017 年美國循環（circulation）期刊報告，在急性期使用免疫球蛋白和阿斯匹靈（aspirin）是建議的治療方法。目前使用免疫球蛋白治療川崎氏症，大部分的川崎氏症病童經治療後，可正常健康成長。

 

川崎氏症治療後照護上要注意什麼?

一般來說，病童的冠狀動脈恢復正常，不用做運動限制，若有慢性冠狀動脈異常，則視異常程度，應聽從醫師建議，做適度運動限制，但從風險評估而言，川崎氏症病患得心臟病風險還是比正常人高，如果運動過程產生胸痛等不適，仍應停下來休息，並找醫師再做詳細評估，就長期保健而言，得過川崎氏症的人，要養成良好的飲食及生活習慣。

 

參考資料/ http://lnk.pics/1BDZ1